关于癌症临床试验

如果你或你爱的人正在考虑参加癌症临床试验, 你可能有几个问题. 你是否需要实际问题的答案，比如打电话给谁安排一个特定的试验预约, 更复杂的问题，比如参加临床试验的利弊, 你来对地方了. 继续读下去，找出你需要知道的关于癌症临床试验的所有信息.

什么是癌症临床试验?

癌症临床试验, 也被称为癌症治疗或癌症研究, 在癌症患者身上试验新的治疗方法，目的是找到更好的治疗癌症的方法. Clinical trials test many types of treatment such as: new drugs; new approaches to surgery or radiation therapy; new combinations of treatments; or, 新方法, 比如基因疗法.

在癌症患者接受临床试验之前，治疗是否经过测试?

癌症临床试验是漫长而细致的研究过程的最后阶段之一. 寻找新的治疗方法始于实验室, 科学家首先在哪里开发和测试新想法. 如果一种方法看起来很有希望, 下一步可能是在动物身上测试一种治疗方法，看看它如何影响活体的癌症，以及它是否有有害的影响. 最后, 研究人员对癌症患者进行了研究，以确定在实验室或动物身上显示出希望的治疗方法对人体是否安全有效.

I期、II期和III期临床试验的区别是什么?

每个阶段都回答了关于一种新的实验性治疗的不同问题.

• 第一阶段 试验是在人类身上测试新疗法的第一步. 在这些研究中，研究人员寻找给实验性药物的最佳方法.g., by mouth, IV drip, or injection; how many times a day). 他们还试图找出是否以及如何安全地进行治疗.g.(最佳剂量)，并注意任何有害的副作用. 因为我们对第一阶段可能的风险和收益知之甚少, 这些研究通常只包括有限数量的患者，这些患者可能无法通过其他已知的治疗方法得到帮助.

• 二期 试验的重点是了解实验药物是否有抗癌作用.g.它能缩小肿瘤吗? 改善血液检查结果?). 与第一阶段一样, 由于涉及风险和未知变量，只有少数人参加.

• 第三阶段 试验将服用实验药物的人的结果与接受标准治疗的人的结果进行比较.g.哪一组存活率更高? 副作用少?). 只有在药物在第一和第二阶段显示出希望后，研究才会进入第三阶段测试. 第三阶段的试验可能包括全国数百人. 对同一类型癌症接受当前标准护理治疗或新治疗的相似人群进行比较，使研究人员能够确保研究结果是真实的，并且是由治疗引起的, 而不是偶然或其他因素. 此外，比较治疗方法可以清楚地显示出哪一种更有效和/或副作用更少.

为什么临床试验很重要?

临床试验在几个方面都很重要. 他们促进了对癌症的认识和进步. 如果一种新的治疗方法在研究中证明有效, 它可能成为一种新的标准治疗方法，可以帮助许多患者. 当今最有效的标准治疗方法(如乳腺治疗), 结肠, 直肠, 儿童癌症)是基于之前的研究结果. 临床试验也可以回答重要的科学问题，并建议未来的研究方向. 因为通过临床试验取得的进展, 许多接受癌症治疗的人现在活得更长了.

临床试验也能给参与试验的推荐十大正规网赌平台带来直接的好处. 试验对象从癌症专家那里得到最新的护理，并接受新的(实验性的)或最好的标准癌症治疗. 在过去, 临床试验有时被视为没有其他治疗选择的人的最后手段. 今天, 患有普通癌症的患者通常选择在临床试验环境中接受第一次治疗.

你怎么知道临床试验是否适合你?

参加临床试验有好处也有坏处, 在做决定之前了解这两者是很重要的.

临床试验有很多好处. 他们提供高质量的癌症治疗. 即使那些没有接受实验选择的研究对象也接受了最好的标准治疗，这可能相当于, 或者比, 新方法. 如果一个实验性的选择被证明是有效的，你正在采取它, 你可能是最先受益的人之一. 此外, 即使你个人没有受益, 您参与的试验可能会在未来为其他人提供更多的癌症治疗选择.

现在，对于可能的缺点. 尽管在癌症患者身上进行试验之前，新的治疗方法必须显示出希望, 正在研究的实验方案并不总是比, 甚至不如, 标准治疗. 它们可能有医生没有预料到的副作用，或者比标准治疗更糟糕. 即使一种实验性药物有好处，它也可能对你不起作用. 即使是对许多人有效的标准治疗方法，也不是对每个人都有效. 在一项研究中，医疗保险和管理护理提供者并不总是覆盖所有患者护理费用. 他们所涵盖的内容因计划和学习而异. 提前了解在你的情况下可能需要支付哪些费用, 和医生谈谈, 参与研究的护士或社工.

请注意,, 如果你参加了试验, 医生和护士会全程密切关注你对治疗的反应. 如果研究人员发现某种治疗对你有害, 你将被立即停职，而且, 当时, 你的医生会讨论其他可能的治疗方案.

为什么知情同意是参加临床试验的重要组成部分?

在癌症治疗研究之前和研究过程中，您有许多保护您的权利. 你的关键权利之一是知情同意权, 也就是说，在你决定是否参加这项研究之前，你必须了解有关这项研究的所有事实, 包括你可能接受的治疗和测试的细节，以及它们可能带来的好处和风险.

如果您同意参加本次研究，您将被要求签署这张知情同意书. 知情同意过程贯穿整个研究过程. 例如, 如果在试验过程中发现任何新的发现(包括风险), 你可能会被要求签署一份新的同意书. 你有权在任何时候离开研究. 如果你选择离开, 您将有机会与您自己的医生或参与研究的医生讨论其他治疗和护理方法.

你是如何了解霍普金斯大学正在招募患者的临床试验的?

您可以通过仔细阅读网站的这一部分或拨打我们的临床试验信息热线410-955-8804来了解正在Kimmel癌症中心进行的临床试验的空缺.

你如何知道你是否有资格参加约翰霍普金斯大学的临床试验?

我们的癌症专家团队决定, 经过彻底的评估, 你是否有资格参加我们的临床试验. 这包括仔细检查您的医疗记录，并可能进行一些测试(如血液检查)以确定您的资格. 坎摩尔癌症中心的新推荐十大正规网赌平台, 这将需要一个新的推荐十大正规网赌平台会诊预约. 如需预约，请致电410-955-8964，并选择选项2.

如果你不是约翰霍普金斯大学的推荐十大正规网赌平台你能参加那里的临床试验吗?

是的. 如果你现在不是约翰霍普金斯大学的推荐十大正规网赌平台, 你首先需要预约在巴尔的摩校区进行评估. 您将会见我们肿瘤团队的成员，他们将为您进行全面的身体检查并查看您的医疗记录. 在某些情况下, 在决定治疗过程或您是否有资格参加某项临床试验之前，我们可能需要在约翰霍普金斯医院进行额外的检查.

你可以致电我们的新推荐十大正规网赌平台转介办公室410-955-8964预约. 当提示安排约会时，选择选项#2.

如果我不住在巴尔的摩呢?

欢迎巴尔的摩地区以外的患者参加在这里进行的临床试验. 但对于临床试验中的患者来说，在巴尔的摩度过大量的时间是很重要的. 我们研究小组的成员必须给推荐十大正规网赌平台用药或治疗, 仔细并统一地记录所有程序, 并时刻密切监视参与者. 如果你住在城外, 我们的研究小组将与您一起审查试验时间表，以帮助您决定是否适合您参加试验. 

我们的住房协调员与外地推荐十大正规网赌平台一起寻找临时住房. 请拨打410-614-6527寻求帮助.

参加临床试验的费用是多少?谁来支付?

参加试验的费用各不相同, 并可由下列一个或多个来源部分涵盖:

• 试验的赞助者(例如，国家癌症研究所)可能会支付部分费用
• 坎摩尔癌症中心可能会支付部分费用，如血液检查和肿瘤样本
• 患者的健康保险、医疗保险或马里兰州医疗补助计划可能会支付部分费用.

一些健康保险计划不包括他们认为是“实验性”或“研究性”程序的医疗费用, 比如那些与临床试验有关的.

在参加临床试验之前，确定你的健康保险计划是否会支付你参加临床试验的费用是很重要的. 我们的研究团队为每位患者提交保险许可. 也, 如果你需要进一步的帮助, 约翰霍普金斯大学金融咨询服务部训练有素的咨询师可以回答有关保险范围或临床试验账单的问题，电话:410-955-8995.