临床试验有助于带来希望，推进治疗，并经常改善预后. 试验对肿瘤复发的患者尤其有帮助, 而且已知这种肿瘤具有侵袭性，对目前的治疗没有反应.

Clinical trials 是否有科学研究在推荐十大正规网赌平台身上测试新的治疗方法，以确定它们是否安全有效. 约翰霍普金斯大学在基础科学家和临床科学家之间有着悠久的合作历史, 谁把实验室里的新想法带给推荐十大正规网赌平台. 我们相信，精心设计和精心实施的研究将使我们在恶性脑肿瘤患者的治疗方面取得下一个重大突破.

为了有资格参加临床试验，参与者必须符合仔细定义的标准. 请联系您感兴趣的试验的研究护士，看看您是否符合资格，是否有试验的空缺职位. You may also fill out this form 如果您不确定哪个试验适合您.

首次被诊断患有脑肿瘤的患者的试验

评估FORE8394有效性和安全性的2期主方案, BRAF 1类和2类改变的抑制剂, 携带BRAF改变的癌症参与者(J22112)

Contact: Michaella Iacoboni，注册会计师(410-955-4009或 [email protected])
Principal Investigator: Dr. Karisa Schreck
Objective: 此主协议的目的是使子协议能够执行. The efficacy, safety, pharmacokinetics, FORE8394在具有BRAF改变的肿瘤患者的定义亚组中的药效学将在每个亚方案的参与者中进行评估.
Eligibility Criteria: 年龄在10岁或以上且有符合条件的BRAF异常肿瘤且提供知情同意的参与者将有资格参加给定的子方案, 如果它们满足子协议特定的进入标准
更多关于临床试验的信息.gov: NCT05503797

标准放化疗与免疫治疗的比较. 新发胶质母细胞瘤患者接受glidel wafer (NCT05083754)的标准放化疗, J21103)

Contact: Kelly Szajna，注册会计师，BSN(410-502-4081或 [email protected])
Principal Investigator: Dr. Lawrence Kleinberg
Objective: To evaluate retifanlimab, an immunotherapy drug, 在已经接受格里亚德尔硅片治疗多形性胶质母细胞瘤的成年人中.
Eligibility Criteria: 成人胶质母细胞瘤(GBM)在手术时接受Gliadel
更多关于临床试验的信息.gov: NCT05083754

脑室下区(SVZ)照射+TMZ治疗新发胶质母细胞瘤的研究

Contact: Kristin Redmond, MD(410-614-1642或 [email protected]) or Aliya Laliji ([email protected]) for Sibley location
Principal Investigator: Dr. Kristin Redmond
Objective: 为了了解对患有多形性胶质母细胞瘤(GBM)的成年人进行放射治疗是否可以改善局部控制，并延长脑癌复发所需的时间.
Eligibility Criteria: 成人胶质母细胞瘤(GBM)
更多关于临床试验的信息.gov: NCT02177578

替莫唑里特放疗与PCV化疗间变性胶质瘤或低级别胶质瘤放疗的研究(NCTNA0577), NA_00093264)

Contact: Phase1 Clinical Trials ([email protected]) and Jeannette Smith ([email protected])
Principal Investigator: Dr. Matthias Holdhoff
Objective: 比较标准放化疗与放疗后PCV化疗[PCV化疗由三种药物组成, Matulane (procarbazine), 洛莫司汀(CCNU)和长春新碱(长春新碱)在间变性胶质瘤或低级别胶质瘤中的作用
Eligibility Criteria: 伴有1p/19q共缺失和IDH肿瘤标志物的间变性胶质瘤或低级别胶质瘤患者
更多关于临床试验的信息.gov: NCT00887146

姜黄素脂质体联合RT和TMZ治疗新诊断的高级别胶质瘤的研究, J2265)

Contact: Michaella Iacoboni, RN, BSN(410-955-4009或 [email protected])
Principal Investigator: Dr. Matthias Holdhoff
Objective本研究的目的是评估耐受性, 姜黄素脂质体(LC)联合放疗(RT)和替莫唑胺(TMZ)治疗新诊断的高级别胶质瘤(HGG)患者的安全性和有效性.
Eligibility Criteria成人胶质母细胞瘤(GBM)计划标准治疗TMZ和放疗6周
更多关于临床试验的信息.gov: NCT05768919

治疗后脑肿瘤复发患者的试验

治疗球囊胶质母细胞瘤(GBM)装置用于复发性GBM患者安全性的可行性研究(IRB00329372), J2251)

Contact: Hannatu Bwayili ([email protected])
Principal Investigator: Dr. Clifford Weis
Objective: 这项研究是为了确定TheraSphere GBM设备是否安全，以及该设备在治疗复发性胶质母细胞瘤方面的有效性.
Eligibility Criteria: 复发或残留4级胶质母细胞瘤(GBM)的成人
更多关于临床试验的信息.gov: NCT05303467

LP-184治疗晚期或转移性实体瘤(LTRN184-1AST23-1)的1A期剂量递增研究, IRB00403221, J23141)

Contact: Phase 1 group ([email protected]) and Christina Raynor ([email protected])
Principal Investigator: Dr. Karisa Schreck
Objective: 这项研究是为了进一步了解研究药物LP-184用于晚期实体癌患者的安全性和效果
Eligibility Criteria: 有组织学或细胞学证明的晚期实体瘤复发或对标准治疗难治的成人, 或者没有标准的治疗方法.
更多关于临床试验的信息.gov: NCT05933265

rQNestin治疗复发性恶性胶质瘤的研究

Contact: Kelly Szajna，注册会计师，BSN(410-502-4081或 [email protected])
Principal Investigator: Dr. Chetan Bettegowda
Objective: 这项研究是为了测试一种名为rQNestin34的研究性研究药物.5v.2 is safe to use in humans, 每次注射六次, 以及它是否对恶性胶质瘤有效
Eligibility Criteria: 复发或残留4级胶质母细胞瘤(GBM)的成人, 3级间变性星形细胞瘤或少突胶质细胞瘤, 或具有与GBM一致特征的2级星形细胞瘤可能加入研究.
更多关于临床试验的信息.gov: NCT03152318

评估FORE8394有效性和安全性的2期主方案, BRAF 1类和2类改变的抑制剂, 携带BRAF改变的癌症参与者(J22112)

Contact: Michaella Iacoboni，注册会计师(410-955-4009或 [email protected])
Principal Investigator: Dr. Karisa Schreck
Objective: 此主协议的目的是使子协议能够执行. The efficacy, safety, pharmacokinetics, FORE8394在具有BRAF改变的肿瘤患者的定义亚组中的药效学将在每个亚方案的参与者中进行评估.
Eligibility Criteria: 年龄在10岁或以上且有符合条件的BRAF异常肿瘤且提供知情同意的参与者将有资格参加给定的子方案, 如果它们满足子协议特定的进入标准
更多关于临床试验的信息.gov: NCT05503797

[177Lu]-NeoB晚期实体瘤(包括脑)过表达GRPR(胃泌素释放肽受体)(IRB00204950)的研究, J1924)

Contact: Avery Spitz，注册会计师(443-253-3894或 [email protected])
Principal Investigator: Lilja Solnes
Objective: 看看研究产品(NeoB)是否可以安全使用以提供帮助
诊断和治疗晚期实体瘤.
Eligibility Criteria: 患有晚期实体瘤，包括脑瘤的人
更多关于临床试验的信息.gov: NCT03872778 

Vismodegib, FAK Inhibitor GSK2256098, Capivasertib, 和Abemaciclib治疗进展性脑膜瘤(IRB00102683), A071401)

Contact: Phase1 Clinical Trials ([email protected]) and Jeannette Smith ([email protected])
Principal Investigator: Dr. Chetan Bettegowda
Objective: 这项II期试验研究了vismodegib的效果, 焦点粘附激酶(FAK)抑制剂GSK2256098, capivasertib用于治疗正在生长的脑膜瘤患者, spreading, 或者变得更糟(渐进). Vismodegib, FAK inhibitor GSK2256098, capivasertib, abemaciclib可能通过阻断细胞生长所需的一些酶来阻止肿瘤细胞的生长.
Eligibility Criteria: 进行性或复发性脑膜瘤患者可能符合本研究的条件.
更多关于临床试验的信息.gov: NCT02523014

观察性研究和支持性护理

与临床试验不同，观察性研究的目的是观察而不是治疗. In an observational study, 研究人员可能会评估症状的变化, 治疗的结果或副作用, 或者不同的诊断方法检测或监测脑肿瘤的效果如何. For example, 研究人员可能会要求观察性研究的参与者进行成像测试, 例如核磁共振或PET扫描，以了解如何通过成像诊断脑肿瘤. 脑肿瘤患者和健康志愿者都可以参加观察性研究.

暂时性血脑屏障破坏(BBBD)用于疑似胶质母细胞瘤的液体活检(IRB00327491), J2238)

Contact: Kelly Szajna，注册会计师，BSN(410-502-4081或 [email protected])
Principal Investigator: Dr. Jordina Rincon-Torroella
Objective目的:测试一种破坏血脑屏障的新方法(MRgFUS增强BBBD), 或核磁共振引导聚焦超声)，看看它对释放到血液中的生物标志物有什么影响(好的和坏的).
Eligibility Criteria:接受脑肿瘤手术的成年人

高剂量甲氨蝶呤(IRB00237563, J2029)患者的MRI研究

Contact: Michaella Iacoboni，注册会计师(410-955-4009或 [email protected])
主要和共同研究者: Dr. David Kamson and Dr. Stuart Grossman
Objective: 评估核磁共振成像无创检测和量化化疗药物浓度的可行性.
Eligibility Criteria: 已经接受高剂量甲氨蝶呤化疗的肿瘤患者

人类肌肉和大脑的MRI蛋白质和代谢物定位(IRB00283785)

Contact: 联系人:Jiadi Xu (410-598-0920 [email protected])
Principal Investigator: Jiadi Xu
Objective: 采用无创MRI方法检测化疗后蛋白质谱和代谢物的变化.
Eligibility Criteria: 18-80岁的健康志愿者
更多关于临床试验的信息.gov: NCT04234880

人脑蛋白MR成像与光谱(NA_00034512, J0578)

Contact: Lindsay Blair ([email protected])
主要和共同研究者: 周金元/蒋珊珊
Objective: 开发和完善一种新的基于蛋白质的MRI技术, 称为酰胺质子转移(APT)成像, 目的:更好地评估脑肿瘤患者的疾病状态.
Eligibility Criteria: 已知或怀疑原发性恶性脑肿瘤及健康志愿者

定量功能MRI资源(IRB00036313)

Contact: Georg Oeltzschner ([email protected]) and Lindsay Blair ([email protected])
主要和共同研究者: Georg Oeltzschner
Objective: 开发和评估脑肿瘤中IDH和1p/19q共选的高级谱编辑磁共振波谱生物标志物

d -葡萄糖作为肿瘤MRI诊断试剂的发展与转化(NA_00049677)

Contact: Nirbhay Yadav ([email protected]) or Lindsay Blair ([email protected])
主要和共同研究者: Peter van Zijl / Nirbhay Yadav
Objective: 开发并将d -葡萄糖作为静脉内MRI造影剂用于肿瘤灌注综合成像的临床应用, permeability, and metabolism.
Eligibility Criteria: 与原发性脑瘤或转移性脑瘤一致的脑肿块和健康志愿者